{"id":2762,"date":"2021-10-21T18:17:06","date_gmt":"2021-10-21T21:17:06","guid":{"rendered":"https:\/\/lacontracara.com\/?p=2762"},"modified":"2021-10-21T18:17:07","modified_gmt":"2021-10-21T21:17:07","slug":"la-oms-reinicio-el-analisis-para-aprobar-la-vacuna-sputnik-v","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/2021\/10\/21\/la-oms-reinicio-el-analisis-para-aprobar-la-vacuna-sputnik-v\/","title":{"rendered":"La OMS reinici\u00f3 el an\u00e1lisis para aprobar la vacuna Sputnik V"},"content":{"rendered":"\n

La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) reinici\u00f3 este jueves el an\u00e1lisis de la Sputnik V <\/strong>y realizar\u00e1 nuevas inspecciones en las plantas donde se fabrica la vacuna con el objetivo de reunir las pruebas suficientes para incluirla en la lista de f\u00e1rmacos aprobados para su uso de emergencia.<\/p>\n\n\n\n

As\u00ed lo confirm\u00f3 la asistente del director general de la OMS, Mariangela Simao<\/strong>, al asegurar que \u00abse reinici\u00f3 a partir de hoy\u00bb el proceso de aprobaci\u00f3n \u201cde emergencia\u201d del f\u00e1rmaco desarrollado por el Centro Nacional de Investigaci\u00f3n de Epidemiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda Gamaleya.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEsperamos poder volver a realizar las inspecciones en las pr\u00f3ximas semanas\u00bb, agreg\u00f3 Simao sobre la evaluaci\u00f3n que se hab\u00eda detenido tiempo atr\u00e1s por procedimientos legales, seg\u00fan inform\u00f3 la agencia de noticias Sputnik.<\/p>\n\n\n\n

A principios de octubre, la OMS anunci\u00f3 que reanudaba la revisi\u00f3n de la vacuna y el director del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF), Kiril Dm\u00edtriev <\/strong>expres\u00f3 su confianza en que se conseguir\u00e1 el aval de la agencia sanitaria..<\/p>\n\n\n\n

Una semana antes, el ministro de Salud de Rusia, Mija\u00edl Murashko<\/strong>, afirm\u00f3 al t\u00e9rmino de una reuni\u00f3n con el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Gebreyesus<\/strong>, que \u00abse removieron todas las barreras\u00bb para el reconocimiento del inmunizante.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

La Sputnik V
Desarrollada por Gamaleya y con la financiaci\u00f3n del RDIF, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es uno de los pocos f\u00e1rmacos del mundo con una eficacia superior al 90% contra la Covid-19<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Hasta la fecha, la OMS incluy\u00f3 en la lista de f\u00e1rmacos aprobados<\/strong> para su uso \u00abde emergencia\u00bb los de Moderna, Pfizer\/BioNTech, Johnson&Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n otorg\u00f3 esa autorizaci\u00f3n a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm.<\/p>\n\n\n\n

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax<\/strong>, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusi\u00f3n de la vacuna dentro de las solicitadas por los pa\u00edses para habilitar viajes internacionales.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n permite a los naciones acelerar su propia aprobaci\u00f3n reglamentaria para importar y administrar los inmunizantes contra la Covid-19.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: T\u00e9lam.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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