{"id":53355,"date":"2025-01-15T13:58:11","date_gmt":"2025-01-15T16:58:11","guid":{"rendered":"https:\/\/lacontracara.com\/?p=53355"},"modified":"2025-02-17T11:55:31","modified_gmt":"2025-02-17T14:55:31","slug":"ministerio-de-salud-publica-garantiza-la-atencion-integral-de-pacientes-con-hemofilia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/2025\/01\/15\/ministerio-de-salud-publica-garantiza-la-atencion-integral-de-pacientes-con-hemofilia\/","title":{"rendered":"Ministerio de Salud P\u00fablica garantiza la atenci\u00f3n integral de pacientes con hemofilia"},"content":{"rendered":"\n

El Ministerio de Salud P\u00fablica<\/strong> informa la creaci\u00f3n de un programa provincial de hemofilia para fortalecer la atenci\u00f3n y el seguimiento de pacientes con esta patolog\u00eda y otras enfermedades raras de la coagulaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Este programa, que depender\u00e1 de la Subsecretar\u00eda de Gesti\u00f3n de Salud, estar\u00e1 a cargo de la Dra. Indira Naranjo<\/strong> y se implementar\u00e1 en el mismo lugar de atenci\u00f3n que se ven\u00eda utilizando, en Adolfo G\u00fcemes 640.<\/p>\n\n\n\n

La decisi\u00f3n se enmarca en la no renovaci\u00f3n del convenio con la Fundaci\u00f3n Hemofilia Salta, en base a las observaciones realizadas en un informe emitido por la Sindicatura General de la Provincia.<\/p>\n\n\n\n

Para asegurar una transici\u00f3n sin interrupciones en la atenci\u00f3n de los pacientes, se est\u00e1 trabajando en un plan que incluye la remisi\u00f3n del listado de pacientes con Hemofilia, Von Willebrand y otras enfermedades raras de la coagulaci\u00f3n por parte de la Fundaci\u00f3n, con su correspondiente informaci\u00f3n cl\u00ednica.
 <\/p>\n\n\n\n

\"Ministerio<\/a><\/figure>\n\n\n\n

El ministro de Salud P\u00fablica, Federico Mangione, en conferencia de prensa y reuni\u00f3n con los pacientes y familiares, asegur\u00f3: \u201cQuiero llevar tranquilidad a todos los pacientes con hemofilia en la provincia de Salta: el Ministerio de Salud P\u00fablica garantiza la continuidad de la atenci\u00f3n para cada uno de ustedes. La salud es un derecho fundamental y estamos comprometidos a brindarles la mejor atenci\u00f3n posible.\u201d<\/p>\n\n\n\n

Mangione destac\u00f3 que esta nueva etapa permitir\u00e1 una gesti\u00f3n m\u00e1s directa y eficiente de los recursos, optimizando la atenci\u00f3n a los pacientes. \u201cReconocemos la labor de la Fundaci\u00f3n a lo largo de los a\u00f1os, pero este cambio nos permitir\u00e1 brindar una atenci\u00f3n m\u00e1s personalizada y con mayor control\u201d, concluy\u00f3 al asegurar la disponibilidad de medicaci\u00f3n y especialistas. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 es la hemofilia?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Esta es una de las llamadas enfermedades poco frecuentes (EPOF), tipificada como desorden hemorr\u00e1gico hereditario, que afecta a los varones y no se contagia de persona a persona.<\/p>\n\n\n\n

Las mujeres no desarrollan la enfermedad, pero pueden ser portadoras. Por ello, a aquellas que tengan antecedentes familiares de hemofilia se les recomienda hacerse los estudios correspondientes antes de tener hijos ya que, en la mayor\u00eda de los casos, la enfermedad es hereditaria.<\/p>\n\n\n\n

Se trata de un trastorno de la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea, que acompa\u00f1a a las personas de sexo masculino de por vida.
Esta deficiencia de coagulaci\u00f3n es factor de riesgo de hemorragias internas no controladas, que pueden surgir de manera espont\u00e1nea o a ra\u00edz de lesiones.<\/p>\n\n\n\n

Las hemorragias en articulaciones y m\u00fasculos pueden ocasionar rigidez, dolor, da\u00f1o articular severo, discapacidad y, en algunos casos, la muerte.<\/p>\n\n\n\n

Las hemorragias m\u00e1s importantes y que m\u00e1s preocupan en un paciente con hemofilia, son las que ponen en peligro su vida, las que afectan al Sistema Nervioso Central, las gastrointestinales, las que afectan al cuello o garganta y las producidas por un traumatismo grave.<\/p>\n\n\n\n

Las hemartrosis son las que afectan a las articulaciones. Constituyen un 70-80% de todas las hemorragias y pueden provocar serias complicaciones en cuanto a dolor y movilidad, limitando la posibilidad de realizar actividades de la vida diaria.<\/p>\n\n\n\n

Hospital Materno Infantil<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El hospital Materno Infantil es centro de referencia en la atenci\u00f3n de ni\u00f1os con hemofilia. Cuenta con un equipo multidisciplinario de profesionales especializados en el tratamiento de este trastorno, incluyendo hemat\u00f3logas, enfermeras, odont\u00f3logos, pediatras, kinesi\u00f3logos, farmac\u00e9uticos, psic\u00f3logos y trabajadores sociales.<\/p>\n\n\n\n

Este equipo realiza diagn\u00f3stico y tratamiento, la prevenci\u00f3n del sangrado, asesoramiento gen\u00e9tico, educaci\u00f3n sobre la enfermedad y soporte psicol\u00f3gico, kinesiol\u00f3gico y social para pacientes y sus familias.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, hay un consultorio de hematolog\u00eda dedicado a la atenci\u00f3n de pacientes con enfermedades de la coagulaci\u00f3n de la sangre, incluyendo hemofilia. Tambi\u00e9n se dispone de un hospital de d\u00eda, donde se realizan las infusiones endovenosas con medicaci\u00f3n espec\u00edfica ante el sangrado.<\/p>\n\n\n\n

Los pacientes pedi\u00e1tricos con hemofilia pueden acceder a los servicios del hospital a trav\u00e9s de interconsultas internas o derivaci\u00f3n desde hospitales del interior.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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