{"id":54934,"date":"2025-04-16T14:48:55","date_gmt":"2025-04-16T17:48:55","guid":{"rendered":"https:\/\/lacontracara.com\/?p=54934"},"modified":"2025-04-16T14:48:55","modified_gmt":"2025-04-16T17:48:55","slug":"la-hemofilia-es-hereditaria-pero-no-contagiosa-y-dura-toda-la-vida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/2025\/04\/16\/la-hemofilia-es-hereditaria-pero-no-contagiosa-y-dura-toda-la-vida\/","title":{"rendered":"La hemofilia es hereditaria pero no contagiosa y dura toda la vida"},"content":{"rendered":"\n<p>El 17 de abril es el D\u00eda Mundial de la Hemofilia, enfermedad hereditaria y poco frecuente, que afecta mayormente a los varones y en proporci\u00f3n m\u00ednima a las mujeres. La fecha se estableci\u00f3 con la finalidad de crear conciencia sobre los problemas que tienen los individuos con esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s de visibilizar la problem\u00e1tica, en esta fecha se pone el acento en la necesidad de identificar a nuevos pacientes con trastorno de la coagulaci\u00f3n, uno de los cuales es la hemofilia.<\/p>\n\n\n\n<p>El Ministerio de Salud P\u00fablica cuenta con una Direcci\u00f3n de Hemofilia, dependiente de la Subsecretar\u00eda de Gesti\u00f3n de Salud, que se encuentra a cargo de la m\u00e9dica Indira Naranjo, especialista en Hematolog\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p>Esta Direcci\u00f3n funciona en Adolfo G\u00fcemes 680, con atenci\u00f3n de lunes a viernes en el horario de 8 a 12.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Poco frecuente<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>\u201cLa hemofilia es una enfermedad poco frecuente, se calcula que de entre 5 mil y 10 mil varones nacidos, uno tiene la enfermedad, que es gen\u00e9tica y hereditaria\u201d, dijo Indira Naranjo, agregando que, \u201cde acuerdo con estas estad\u00edsticas, la incidencia en Salta es de alrededor de 100 paciente con hemofilia A\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>La profesional acot\u00f3 que \u201cson pocos pacientes, porque es una enfermedad rara, no obstante, el Ministerio de Salud P\u00fablica se ocupa de estas personas y a trav\u00e9s de la Direcci\u00f3n de Hemofilia se les brinda la asistencia m\u00e9dica y se les provee los factores de coagulaci\u00f3n y la medicaci\u00f3n que requiere el tratamiento\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>Por otra parte, la m\u00e9dica dijo que \u201csi bien las mujeres son portadoras de la enfermedad y los varones la desarrollan, tambi\u00e9n las mujeres pueden tener hemofilia u otras enfermedades de sangrado\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>Asimismo, invit\u00f3 a las personas diagnosticadas con hemofilia, que no cuenten con obra social o que pertenezcan al programa Incluir Salud, a concurrir a la Direcci\u00f3n de Hemofilia, a fin de no interrumpir el tratamiento. Tambi\u00e9n, a las personas que presenten alg\u00fan s\u00edntoma que pueda ser de la enfermedad, para acceder al diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Hereditaria y no contagiosa<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La hemofilia es una de las patolog\u00edas que integran el numeroso grupo de enfermedades poco frecuentes (EPOF). Est\u00e1 tipificada como desorden hemorr\u00e1gico hereditario, que afecta a los varones y no se contagia de persona a persona.<\/p>\n\n\n\n<p>Las mujeres no desarrollan la enfermedad, pero pueden ser portadoras. Por ello, a aquellas que tengan antecedentes familiares de hemofilia se les recomienda hacerse los estudios correspondientes antes de tener hijos ya que, en la mayor\u00eda de los casos, la enfermedad es hereditaria.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Se trata de un trastorno de la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea, que acompa\u00f1a a las personas de sexo masculino de por vida.<\/li>\n\n\n\n<li>Esta deficiencia de coagulaci\u00f3n es factor de riesgo de hemorragias internas no controladas, que pueden surgir de manera espont\u00e1nea o a ra\u00edz de lesiones.<\/li>\n\n\n\n<li>Las hemorragias en articulaciones y m\u00fasculos pueden ocasionar rigidez, dolor, da\u00f1o articular severo, discapacidad y, en algunos casos, la muerte.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Las hemorragias m\u00e1s importantes y que m\u00e1s preocupan en un paciente con hemofilia, son las que ponen en peligro su vida: las que afectan al sistema nervioso central, las gastrointestinales, las que afectan al cuello o garganta y las producidas por un traumatismo grave.<\/p>\n\n\n\n<p>El tratamiento de la hemofilia consiste en reemplazar el factor de coagulaci\u00f3n que falta para que la sangre coagule. Esto se hace mediante inyecciones intravenosas de factores de coagulaci\u00f3n de reemplazo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>S\u00edntomas<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Los signos y s\u00edntomas de la hemofilia var\u00edan seg\u00fan el nivel de factores de coagulaci\u00f3n. Si el nivel de factores de coagulaci\u00f3n se encuentra levemente reducido, es posible que la persona sangre solo despu\u00e9s de una cirug\u00eda o de un traumatismo. Si la insuficiencia es grave, puede padecer sangrado espont\u00e1neo.<\/p>\n\n\n\n<p>Los signos y s\u00edntomas del sangrado espont\u00e1neo son los siguientes:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Sangrado excesivo e inexplicable por cortes o lesiones, o despu\u00e9s de una cirug\u00eda o de un arreglo dental.<\/li>\n\n\n\n<li>Muchos moretones grandes o profundos.<\/li>\n\n\n\n<li>Sangrado inusual despu\u00e9s de las vacunas.<\/li>\n\n\n\n<li>Dolor, hinchaz\u00f3n u opresi\u00f3n en las articulaciones.<\/li>\n\n\n\n<li>Sangre en la orina o en las heces.<\/li>\n\n\n\n<li>Sangrado nasal sin causa conocida.<\/li>\n\n\n\n<li>En los beb\u00e9s, irritabilidad inexplicable.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Sangrado en el cerebro<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Un simple golpe en la cabeza puede provocar sangrado en el cerebro en algunas personas que padecen hemofilia grave. Esto ocurre con poca frecuencia, pero es una de las complicaciones m\u00e1s graves.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Estos son algunos de los signos y s\u00edntomas<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dolor de cabeza intenso y prolongado<\/li>\n\n\n\n<li>V\u00f3mitos reiterados.<\/li>\n\n\n\n<li>Somnolencia o letargo.<\/li>\n\n\n\n<li>Visi\u00f3n doble.<\/li>\n\n\n\n<li>Debilidad o torpeza repentinas.<\/li>\n\n\n\n<li>Convulsiones o ataques.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Se recomienda consultar al m\u00e9dico de inmediato ante signos o s\u00edntomas de sangrado en el cerebro, lesiones con sangrado que no se detiene, inflamaci\u00f3n de articulaciones, dolor y calor en las articulaciones.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Poblaci\u00f3n infantil<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>El hospital Materno Infantil es centro de referencia en la atenci\u00f3n de ni\u00f1os con hemofilia. Cuenta con un equipo multidisciplinario de profesionales especializados en el tratamiento de este trastorno, incluyendo hemat\u00f3logas, enfermeras, odont\u00f3logos, pediatras, kinesi\u00f3logos, farmac\u00e9uticos, psic\u00f3logos y trabajadores sociales.<\/p>\n\n\n\n<p>Este equipo realiza diagn\u00f3stico y tratamiento, la prevenci\u00f3n del sangrado, asesoramiento gen\u00e9tico, educaci\u00f3n sobre la enfermedad y soporte psicol\u00f3gico, kinesiol\u00f3gico y social para pacientes y sus familias.<\/p>\n\n\n\n<p>Hay un consultorio de Hematolog\u00eda, dedicado a la atenci\u00f3n de pacientes con enfermedades de la coagulaci\u00f3n de la sangre, incluyendo hemofilia. Tambi\u00e9n se dispone de un hospital de d\u00eda, donde se realizan las infusiones endovenosas con medicaci\u00f3n espec\u00edfica ante el sangrado.<\/p>\n\n\n\n<p>Entre los a\u00f1os 2018 y 2025 se atendi\u00f3 a 36 pacientes con trastornos de la coagulaci\u00f3n, de los cuales 13 fueron diagnosticados con hemofilia y 23 con otros trastornos relacionados.&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 17 de abril es el D\u00eda Mundial de la Hemofilia, enfermedad hereditaria y poco frecuente, que afecta mayormente a los varones y en proporci\u00f3n m\u00ednima a las mujeres. 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