El 21 de junio es el D\u00eda Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA), enfermedad neurodegenerativa progresiva, poco frecuente y no transmisible, que afecta mayormente a los varones y cuyas causas a\u00fan son desconocidas.<\/p>\n\n\n\n
Se caracteriza por atrofia progresiva de todos los m\u00fasculos del organismo, a excepci\u00f3n del coraz\u00f3n y los que controlan los esf\u00ednteres vesical y anal y los movimientos de los ojos. Tambi\u00e9n se mantienen intactos los sentidos y el intelecto.<\/p>\n\n\n\n
La enfermedad afecta a las c\u00e9lulas nerviosas en el cerebro y la m\u00e9dula espinal, que son las encargadas de hacer que los m\u00fasculos del cuerpo se muevan. Esto hace que el cerebro no pueda controlar el movimiento del cuerpo y la persona pierda progresivamente el control de los m\u00fasculos.<\/p>\n\n\n\n
Si bien los s\u00edntomas pueden ser muy variados, en general son consecuencia de la debilidad y pueden llegar a afectar la capacidad de caminar, vestirse, escribir y otras actividades.<\/p>\n\n\n\n
La esclerosis lateral amiotr\u00f3fica tambi\u00e9n es llamada enfermedad de Charcot, en referencia al neur\u00f3logo franc\u00e9s Jean Martin Charcot, quien describi\u00f3 la enfermedad en 1869 y es considerado uno de los fundadores de la neurolog\u00eda moderna. <\/p>\n\n\n\n
Poco frecuente<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan estad\u00edsticas a nivel mundial, s\u00f3lo dos de cada 100 mil personas en el mundo, tienen ELA, lo que hace que sea catalogada como una enfermedad poco frecuente (EPOF).<\/p>\n\n\n\n Los investigadores han encontrado que puede afectar a cualquier persona, aunque por lo general los diagnosticados son varones de entre 40 y 70 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n Tambi\u00e9n se sabe que un 90% de los casos ocurre sin que exista un factor gen\u00e9tico o hereditario.<\/p>\n\n\n\n Los primeros s\u00edntomas que pueden alertar sobre un caso de ELA son:<\/p>\n\n\n\n \u00b7 Debilidad en piernas, brazos y manos<\/p>\n\n\n\n \u00b7 Dificultad para agarrar o manipular objetos<\/p>\n\n\n\n \u00b7 Dificultad para caminar, hablar y tragar<\/p>\n\n\n\n \u00b7 Movimiento involuntario y repetitivo<\/p>\n\n\n\n \u00b7 Calambres musculares en manos y pies<\/p>\n\n\n\n \u00b7 Falta de aliento y dificultad para respirar o comer, en etapas m\u00e1s avanzadas.<\/p>\n\n\n\n Ante alguno de estos s\u00edntomas, se debe consultar con un m\u00e9dico neur\u00f3logo.<\/p>\n\n\n\n Sin cura<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n Hasta el momento no hay un tratamiento que cure la ELA, pero s\u00ed existen medicamentos que se utilizan para calmar sus efectos, como analg\u00e9sicos, antidepresivos y otros que ayudan a controlar el exceso de saliva o a dormir.<\/p>\n\n\n\n La asistencia a pacientes con esta enfermedad requiere la concurrencia de profesionales de la neurolog\u00eda, nutrici\u00f3n, kinesiolog\u00eda, fonoaudiolog\u00eda, neumolog\u00eda, gastroenterolog\u00eda, psicolog\u00eda, psiquiatr\u00eda, entre otras disciplinas.<\/p>\n\n\n\n El abordaje interdisciplinario permite acompa\u00f1ar al paciente seg\u00fan los s\u00edntomas que padezca o que vayan apareciendo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El 21 de junio es el D\u00eda Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA), enfermedad neurodegenerativa progresiva, poco frecuente y no transmisible, que afecta mayormente a los varones y cuyas… <\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":56848,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[27,42,22],"tags":[249,35],"class_list":["post-56847","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-destacadas","category-salta","category-sociedad","tag-argentina","tag-salta"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56847","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=56847"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56847\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":56849,"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56847\/revisions\/56849"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/56848"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=56847"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=56847"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/lacontracara.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=56847"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}